BioSenic nomme le Dr Carole Nicco au poste de chef scientifique

Le Dr Nicco supervisera le développement de pipeline à travers BioSenic thérapie cellulaire et

maladie auto-immune Plate-forme et sera responsable de R&D programmes

Mont-Saint-Guibert, Belgique, Janvier 1820237h00 CET – BioSenic(Euronext Bruxelles et Paris : BIOS), la société au stade clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires graves et la réparation cellulaire, annonce aujourd’hui le renforcement de son équipe scientifique avec la nomination du Dr Carole Nicco, au poste de Chief Scientific Officer (CSO).

Le Dr Carole Nicco sera responsable de la gestion de la recherche scientifique et du développement de BioSenic. Elle travaillera en étroite collaboration avec le PDG de BioSenic, le professeur François Rieger, pour superviser et améliorer davantage le développement stratégique du pipeline de BioSenic, ciblant les traitements avec ses plateformes de thérapie cellulaire et de maladies auto-immunes.

« BioSenic est achever son Équipe de direction de niveau C pour le progrès conduite notre plateforme de thérapie cellulaire ALLOB à la fin de son essai de phase IIb et entrant l’essai de phase III pour notre autoplate-forme immunitaire. Carolel’expérience de sera essentielle pour favoriser notre Recherche et développement unactivités en utilisant plateforme de thérapie cellulaire allogénique et arsenic sels« , a déclaré le professeur François Rieger, président et chef de la direction de BioSenic. « Toute l’équipe est ravie de franchir cette étape avec Carole.”

« Je suis content joindre BioSenicles développerr de un pipeline thérapeutique solide et diversifié pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques et auto-immune maladies et la promotion de solutions innovantes et très prometteuses pour la réparation tissulaire. Celles-ci thérapies avoir haute potentiel de faire une différence considérable dans un large éventail de besoins médicaux non satisfaits. Leur combinaison apportera des avancées majeures et mettre en œuvre de nouvelles traitements pour les marché« , a déclaré le Dr Carole Nicco, CSO de BioSenic. « je suis ravi de apporter de nouvelles perspectives et idées contribuer au développement de la prochaine génération de thérapies de BioSenic et faire partie de l’impact transformateur de ces de nouvelles approches thérapeutiques pour les patients atteints d’un large éventail de maladies qui ont besoin de mieux et efficace options de traitement.”

Le Dr Nicco apporte plus de deux décennies d’expertise dans la biologie et l’immunologie du cancer, l’inflammation, l’immunité, l’identification de nouvelles cibles et la découverte de médicaments. Avant de rejoindre BioSenic, le Dr Nicco a activement mené des programmes allant de la recherche jusqu’aux essais précliniques en collaboration avec des sociétés pharmaceutiques renommées (Vertex, BOIRON, IPRAD/GYNOV, Medsenic). De plus, elle a dirigé des dizaines d’études précliniques pour des pathologies allant du cancer à l’endométriose, ainsi que dans des maladies auto-immunes (SLE, SSc, cGVHD) ou des pathologies impliquant le système immunitaire, notamment la cicatrisation, l’uvéite, la septicémie, l’hépatite et l’endométriose.

De 2005 à 2023, Carole a été l’une des chercheuses principales et la responsable du laboratoire de l’équipe de recherche « Pathogénie et des traitements innovants pour les maladies fibro-inflammatoires chroniques» à l’Institut Cochin, centre de recherche biomédicale affilié à l’INSERM (Unité 1016), au CNRS (UMR 8104) et à l’Université Paris Cité. Elle a également dirigé la structure préclinique conventionnelle de l’Institut Cochin ces 10 dernières années. Depuis 2016, le Dr Nicco est membre du comité scientifique et du conseil consultatif de quatre congrès internationaux : Paris Redox, Targeting Mitochondria, Targeting Microbiota et Skin Challenges. En 2023, le Dr Nicco devient président de l’organisation internationale à but non lucratif Redox Medecine Society (anciennement International Society of Antioxidants in Nutrition and Health). Elle est l’auteur de 110 articles publiés dans des revues scientifiques internationales dans les domaines des maladies auto-immunes, de l’inflammation et du cancer.

Le Dr Nicco est titulaire d’un doctorat. en physiologie humaine et physiopathologie de l’Université Denis Diderot de Paris, France.

À propos de BioSenic

BioSenic est une société biotechnologique de premier plan spécialisée dans le développement d’actifs cliniques issus : (i) de la plateforme de thérapie cellulaire allogénique ALLOB et (ii) de la plateforme Arsenic TriOxide (ATO). Les principales indications cibles pour les plateformes comprennent la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (LES), la sclérodermie systémique (SSc) et fractures du tibia à haut risque.
Suite à la fusion en octobre 2022, BioSenic combine les positionnements stratégiques et les forces de Medsenic et Bone Therapeutics. La fusion permet également à Biosenic d’ajouter à sa plateforme innovante de thérapie cellulaire et à sa solide propriété intellectuelle pour la protection de la réparation tissulaire un arsenal entièrement nouveau de diverses formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les propriétés immunomodulatrices de l’ATO/OATO.
BioSenic est basé dans le parc scientifique de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. De plus amples informations sont disponibles sur http://www.biosenic.com.

À propos des plateformes technologiques BioSenic

La technologie de BioSenic est basée sur :

1) La plateforme de thérapie cellulaire et génique allogénique, développée par Bone Therapeutics avec des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) différenciées provenant de la moelle osseuse qui peuvent être stockées au point d’utilisation dans les hôpitaux. Son médicament expérimental actuel, ALLOB, représente une approche exclusive et unique de la réparation des organes et plus particulièrement de la régénération osseuse, en transformant des cellules stromales indifférenciées de donneurs sains en cellules formant des os sur le site de la blessure. Ces cellules sont produites via un processus de fabrication évolutif exclusif BioSenic. Suite à l’approbation du CTA par les autorités réglementaires en Europe, la Société a initié le recrutement de patients pour l’essai clinique de Phase IIb avec ALLOB chez des patients souffrant de fractures tibiales difficiles, en utilisant son processus de production optimisé. ALLOB continue d’être évalué pour d’autres indications orthopédiques, notamment la fusion vertébrale, l’ostéotomie, maxillo-faciale et dentaire, et devrait être utile dans de nouvelles indications lorsque les cellules seront davantage adaptées ou transformées avec des propriétés de ciblage supplémentaires.
2) La plateforme Arsenic TriOxide (ATO) développée par Medsenic. Les propriétés immunomodulatrices de l’ATO ont démontré un double effet basique sur les cellules du système immunitaire. Le premier effet est l’augmentation du stress oxydatif cellulaire dans les cellules B, T ou autres activées du système immunitaire inné/adaptatif au point qu’elles entreront dans un programme de mort cellulaire (apoptose) et seront éliminées. Le deuxième effet est de puissantes propriétés immunomodulatrices sur plusieurs cytokines pro-inflammatoires impliquées dans les voies cellulaires inflammatoires ou auto-immunes. Une application directe est son utilisation en onco-immunologie pour traiter la GvHD (maladie du greffon contre l’hôte) dans sa phase chronique établie. La GvHD est l’une des complications les plus courantes et les plus importantes sur le plan clinique affectant la survie à long terme de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-SCT). La GvHD est principalement médiée par le système immunitaire transplanté qui peut entraîner de graves lésions multiorganiques. Medsenic avait réussi un pessai hase II avec sa formulation intraveineuse, permettant au trioxyde d’arsenic de se voir accorder le statut de médicament orphelin par la FDA et l’EMA et se dirige vers une étude internationale de confirmation de phase III, avec une nouvelle formulation orale protégée par IP (OATO).
Les formes modérées à sévères de lupus érythémateux disséminé (LES)° sont une autre cible sélectionnée, utilisant la même formulation orale. L’ATO a montré une bonne innocuité et une efficacité clinique significative sur plusieurs organes affectés (peau, muqueuses et tractus gastro-intestinal) dans une étude de phase IIa.
La sclérodermie systémique fait en outre partie du pipeline clinique de BioSenic. Les études précliniques sur des modèles animaux pertinents sont positives. Cela donne de bonnes raisons de lancer une pprotocole clinique hase II pour cette maladie grave qui affecte gravement la peau, les poumons ou la vascularisation, et sans traitement efficace à ce jour.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :

BioSenic SA
François RiegerPhD, Président-directeur général
Tél : +33 (0)671 73 31 59
[email protected]

Pour les médias belges et les demandes des investisseurs :
Bepublic
Bert Bouserie
Tél : +32 (0)488 40 44 77
[email protected]

Pour les demandes des médias internationaux :
Communications de l’IB
Neil Hunter/Michelle Boxall
Tél : +44 (0)20 8943 4685
[email protected] / [email protected]

Pour les demandes des médias français :
NewCap Media
Annie-Florence Loyer
Tél : +33 (0)1 44 71 00 12
[email protected]

Pour les demandes des investisseurs français :
Seitosei Actifine
Ghislaine Gasparetto
Tél : +33 (0)1 56 88 11 22
[email protected]

Certaines déclarations, convictions et opinions contenues dans ce communiqué de presse sont prospectives et reflètent les attentes et projections actuelles de la Société ou, le cas échéant, des administrateurs de la Société concernant des événements futurs. De par leur nature, les déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques, d’incertitudes et d’hypothèses qui pourraient faire en sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence défavorable sur l’issue et les effets financiers des plans et événements décrits dans les présentes. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s’y limiter, les changements de la demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les performances ou les résultats réels diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas être considérées comme une représentation que ces tendances ou activités se poursuivront à l’avenir. En conséquence, la Société décline expressément toute obligation ou engagement de publier toute mise à jour ou révision de tout énoncé prospectif contenu dans ce communiqué de presse à la suite de tout changement dans les attentes ou de tout changement dans les événements, conditions, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces les énoncés prospectifs sont fondés. Ni la Société, ni ses conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales ou les dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces déclarations prospectives sont exemptes d’erreurs et n’acceptent aucune responsabilité quant à l’exactitude future des déclarations prospectives. déclarations contenues dans ce communiqué de presse ou la survenance réelle des développements prévus. Vous ne devez pas vous fier indûment aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date de ce communiqué de presse.