Voici quelques entreprises intéressantes que j’ai rencontrées à JPM cette semaine

Chaque année, les journalistes de MedCity News reçoivent des dizaines de demandes pour rencontrer des entreprises prometteuses qui espèrent résoudre des défis majeurs dans le système de santé américain. 2023 n’était pas différent.

Voici quelques entreprises que j’ai rencontrées cette semaine à San Francisco qui soulignent la diversité des jeunes entreprises qui visent à résoudre des problèmes insolubles dans différents secteurs verticaux.

Par ordre alphabétique, ce sont :

Annovis Bio
PDG : Maria Maccecchini
Lieu : Berwyn, Pennsylvanie

Le PDG de cette microcap estime qu’elle peut dépasser son poids et fournir un médicament contre la maladie d’Alzheimer qui fera honte aux deux actuellement sur le marché – Aduhelm de Biogen et Lecanemab d’Eisai. Fin novembre, Annovis Bio a annoncé que la Food and Drug Administration avait approuvé son essai de phase 2/3 pour tester son médicament – Buntanetap – sur 320 patients atteints de la maladie d’Alzheimer.

Alors qu’Aduhelm et Lecanemab agissent en éliminant la plaque du cerveau, le Buntanetap d’Annovis Bio n’est pas un anticorps et n’agit pas directement sur la plaque. Voici comment la fondatrice, présidente et chef de la direction, Maria Maccecchini, l’a décrit :

Ce que nous avons trouvé et c’est vraiment une découverte générique et pas la mienne, c’est que dans les maladies neurodégénératives, la communication des cellules nerveuses est ralentie et si elle est ralentie, la fonction est lente. Tu penses pire, tu bouges pire et finalement [these nerve cells] se font tuer par le système immunitaire, parce que le système immunitaire pense qu’ils sont malades, ce qu’ils sont. Et c’est vraiment à ce moment-là qu’ils perdent la fonction.

Ce que fait notre médicament, c’est qu’il normalise la fonction. Il améliore en fait la vitesse à laquelle les cellules nerveuses communiquent et, ce faisant, il les protège de la mort. Ils ne se font pas attaquer [by the immune system].

Annovis Bio recrute 320 patients pour l’essai sur la maladie d’Alzheimer et prévoit d’annoncer les données l’année prochaine. Elle a déclaré que les données de la phase 2 ont montré une amélioration significative sur l’échelle ADAS-Cog, qui est apparemment largement utilisée pour l’évaluation cognitive dans les essais cliniques.

Même si deux autres médicaments contre la maladie d’Alzheimer sont déjà sur le marché, Maccecchini a rejeté toute notion d’avantage concurrentiel qu’ils pourraient avoir.

« Vous avez un médicament que vous devez perfuser toutes les deux semaines. Vous devez vous rendre dans un appareil IRM une fois par mois. Vous devez passer une TEP tous les 2 à 3 mois et cela coûte – avec tous ces agents d’imagerie – cela coûte 100 000 $ », a-t-elle déclaré.

Alors que le protocole du lecanemab est une perfusion toutes les deux semaines, celui d’Aduhelm est une fois toutes les quatre semaines.

« En plus ça pourrait vous tuer, un détail mineur », a-t-elle rétorqué en pointant les risques bien connus du Lecanemab. « Vous pourriez saigner à mort. Comparez cela avec [our] médicament qui est un comprimé par jour. Il n’y a pas de concurrence. Même si l’efficacité était la même, ce qui, à mon avis, ne l’est pas, il n’y a pas de concurrence.

Annovis Bio teste également le médicament dans un essai de phase 3 sur la maladie de Parkinson. Les deux études devraient être terminées cette année avec des données disponibles au début de l’année prochaine, a déclaré Maccecchini.

Arga Technologie médicale
PDG : David Neale
Lieu : Suisse

La société suisse de dispositifs médicaux cherche à traiter la fibrillation auriculaire par ablation en champ pulsé (PFA), une méthode qui peut avoir de meilleurs résultats cliniques que la RF ou la cryoablation, dont la dépendance à l’énergie thermique signifie que la procédure peut également affecter négativement les tissus sains dans le cœur. Neale pense également qu’outre le problème de sécurité avec l’ablation thermique, il y a aussi un problème de durabilité. Parfois, parce que la maladie est évolutive, l’ablation cardiaque doit être pratiquée plusieurs fois, parfois jusqu’à tous les six à neuf mois.

C’est là que le système d’électroporation sinusoïdale cohérente (CSE) de la société peut fournir une alternative, estime Neale. Le système se compose d’un cathéter d’ablation configurable (circulaire, linéaire et focal) et d’un générateur d’ablation en champ pulsé (PFA). En octobre, la société a lancé une étude pivot.

« Il était facile de changer le cathéter d’ablation de circulaire à linéaire et ne pas avoir à échanger de cathéters pour chaque ensemble de lésions change la donne », a déclaré le Dr Giorgi Papiashvili dans un communiqué de presse de la société.

Cela fait référence à la limitation des techniques actuelles d’ablation par champ pulsé où pour chaque lésion que les électrophysiologistes veulent cibler, ils doivent changer de cathéter.

« Chaque fois que vous faites cela, il y a une chance que vous ameniez de l’air dans le système, dans le corps et que l’air puisse aller au cerveau, et c’est un accident vasculaire cérébral », a déclaré Neale.

L’ablation en champ pulsé (PFA) est une technologie relativement nouvelle sans systèmes approuvés aux États-Unis, bien que certains aient le marquage CE, a-t-il expliqué. Boston Scientific a acheté Farapulse dans laquelle il était auparavant un investisseur en 2021. Medtronic a acheté Affera l’année dernière et Johnson & Johnson et Biosense Webster ont également lancé un essai. Cependant, avoir plusieurs années de retard ne sera pas un inconvénient lorsque l’entreprise obtiendra enfin le feu vert réglementaire.

« À l’exception de Farapulse, qui a commencé depuis le début, les autres ont adapté d’autres technologies », a déclaré Neale. « Nous sommes la seule entreprise à avoir développé un produit qui, depuis sa création, a été conçu pour l’ablation par champ pulsé. Et notre source d’énergie est également unique. Nous utilisons ce que nous appelons l’électroporation sinusoïdale cohérente pour générer notre signal. Et cela signifie que nous avons une plus grande capacité à titrer en profondeur.

La société lève 35 à 40 millions de dollars pour pouvoir obtenir une approbation de précommercialisation de la part de la FDA et se lancer pour la première fois aux États-Unis dans trois ans. Neale prédit que l’adoption par les électrophysiologistes sera relativement simple.

« Chaque partie de la procédure est exactement la même qu’ils ont toujours pratiquée », a-t-il expliqué. « Nous avons changé la source d’énergie et nous leur donnons la possibilité d’utiliser un cathéter différent, mais chaque mouvement qu’ils effectuent est exactement le même. »

Maison Rx
PDG : Ogi Kavazovic
Lieu : San Fransisco

Le coût des médicaments spécialisés monte en flèche. Cela et l’expérience de les recevoir sans tracas d’une personne en qui les patients ont confiance, c’est ce qu’Ogi Kavazovic, également fondateur de l’entreprise, a l’intention de réaliser.

« L’année dernière, le coût des produits pharmaceutiques spécialisés a dépassé celui des produits pharmaceutiques ordinaires », a déclaré Kavazovic. « Cet écart ne fera que s’élargir du côté de la drogue. De plus, il n’y a pas trop de domaines dans les soins de santé où le patient n’a pas le choix. »

Par exemple, vous pouvez sélectionner des fournisseurs en fonction de la proximité de votre domicile ou de votre expérience dans une spécialité particulière, a-t-il déclaré. Mais ce n’est pas vrai lorsqu’il s’agit d’obtenir des médicaments spécialisés. Les patients doivent passer par un système fragmenté et décousu pour faire parvenir ces médicaments à leur porte. L’expérience pour les prestataires est difficile et ils doivent passer beaucoup de temps sur la paperasserie pour obtenir les approbations d’assurance et faire démarrer les patients sur un médicament.

Entrez House Rx qui a développé une plate-forme technologique basée sur l’idée de la distribution médicalement intégrée. Les patients peuvent consulter leur médecin et les informations sur les scripts peuvent être envoyées directement du DSE du fournisseur au système de gestion des médicaments de la pharmacie spécialisée alimenté par la technologie de House Rx. Le processus est largement automatisé, y compris une vérification automatique de la couverture d’assurance du patient une fois qu’un script est reçu. Le système peut également aider à identifier toute information manquante ou obsolète au dossier concernant le régime d’assurance d’un patient. Au final, une fois la validation de l’assurance et l’autorisation préalable terminées, les patients peuvent alors recevoir le médicament.

« Le patient peut récupérer le médicament directement à la clinique », a déclaré Kavazovic.

Kavazovic pense que la technologie de House Rx pourrait également être utile aux gestionnaires de prestations pharmaceutiques et pas seulement aux pharmacies spécialisées.

« Il y a beaucoup d’intérêts alignés », a-t-il déclaré à propos des PBM. « Ils cherchent à réduire les coûts et cela le fait de différentes manières. »

KeyCare
PDG : Lyle Berkowitz
Lieu : Chicago

Cette société basée à Chicago peut aider tout système de santé basé sur Epic à tirer parti de la plate-forme de télésanté basée sur Epic de KeyCare et à puiser dans un réseau de fournisseurs indépendants, ou virtualistes, qui peuvent fournir à la fois des soins d’urgence et des services de santé comportementale. Selon Berkowitz, faire construire leur entreprise de soins virtuels sur Epic est un avantage concurrentiel, car cela facilite le partage de données.

« Aucune des autres entreprises de soins virtuels auto-créées n’a un DME certifié à usage significatif », a-t-il affirmé.

Alors que Berkowitz distinguait KeyCare des autres sociétés de télésanté sur le marché – notamment Teladoc et AmWell et d’autres – sa société tire parti des fournisseurs associés à ces mêmes acteurs.

« Au lieu de rivaliser avec toutes les entreprises de soins virtuels, nous sommes en fait en partenariat avec eux », a-t-il déclaré en notant que KeyCare n’emploie pas de médecins. « Si vous êtes un groupe médical de soins virtuels qui a réuni une excellente équipe de prestataires, nous pouvons dire : » Hé, asseyez-vous sur notre technologie et nous vous rendrons plus facilement accessible à tous ces systèmes de santé. « 

La plate-forme est attrayante pour les prestataires qui cherchent à fournir des soins virtuellement car elle peut étendre l’accès à un plus grand nombre de patients. Cependant, KeyCare espère également profiter aux systèmes de santé.

« Une partie de notre objectif est d’aider à décharger des systèmes de santé une grande partie de ce que j’appelle l’effet triple R – les soins de routine, reproductibles et basés sur des règles – le type de travail plus facile et banalisé », a-t-il déclaré. « Cela ouvre le système de santé pour pouvoir s’occuper des problèmes plus complexes. »

La déclaration de Berkowitz cadre très bien avec ce que le PDG de CommonHealth Spirit, Wright Lassiter III, a déclaré plus tôt cette semaine lors de la conférence JP Morgan Healthcare.

Actuellement, Spectrum Health, basé au Michigan, est un client de KeyCare et la société cherche à se lancer avec plus de systèmes de santé cette année. En fin de compte, il prévoit fournir la gamme complète des services de soins primaires. L’année dernière, il a levé 24 millions de dollars lors d’un cycle de financement de série A.

VisualDx
PDG : Art Papier
Lieu : Rochester, New York

Cette entreprise de technologie de la santé prétend disposer d’un système complet d’aide à la décision clinique diagnostique basé sur une vaste bibliothèque d’images et de données médicales de haute qualité qui permet aux médecins d’effectuer des recherches pouvant aider à leur diagnostic.

« Nous avons développé cette base de données d’images, sans pareille – des images d’éruptions cutanées, de peaux claires, de peaux foncées, des radiographies, des électrocardiogrammes, des ultrasons et tous ces diagrammes que je vous montre [on my phone], donc c’est le côté image », a expliqué Papier. « Mais nous avons également une base de connaissances, donc si j’entre et dis que la douleur au genou du patient est médiale, qu’il joue au football, cette base de données recherche alors les maladies qui présentent ces caractéristiques. »

La raison pour laquelle cela est utile est que les fournisseurs sont limités dans le temps.

« TL’idée même de VisualDx est que les médecins sont extrêmement pressés par le temps et doivent prendre des décisions en moins d’une minute et vous ne pouvez pas mettre un livre en ligne devant eux. Ils n’ont pas le temps de le lire », a déclaré Papier. « Donc, ce que nous avons fait, c’est que nous avons rendu les informations concises et concises, puis nous avons développé ces diagrammes que nous appelons sympticons – icônes de symptômes – afin qu’ils puissent comparer très très rapidement les schémas de chaque maladie même s’il s’agit d’une éruption cutanée. .”

Bien que les médecins autorisent ce produit auprès de VisualDx, la société propose un produit distinct permettant aux consommateurs de diagnostiquer les affections cutanées. L’application Aysa de la société, disponible sur l’App Store et Google Play, permet aux consommateurs de prendre une photo de leur état de peau pour savoir ce qu’ils pourraient avoir et, dans de nombreux cas, leur offre la tranquillité d’esprit jusqu’à ce qu’ils puissent consulter un dermatologue. Papier n’a pas été en mesure de dire exactement combien de personnes l’utilisent, sauf pour dire qu’elles se comptent par dizaines de milliers. Sur l’App Store, l’application Aysa a une note client de 4,6 sur 5 sur un total de 339 notes.

Il a expliqué que les solutions de VisualDx vont au-delà des consommateurs individuels et des hôpitaux pour les groupes de santé publique et les gouvernements des États également. La société a travaillé avec BARDA (Biomedical Advanced Research and Development) sur l’IA/ML qui identifie les maladies infectieuses pour le programme Digital Medical Countermeasures. Et il a un programme unique avec l’État du Vermont.

« Le commissaire à la santé publique a décidé d’octroyer une licence à VisualDx, l’outil professionnel, pour chaque médecin de l’État et chaque hôpital de l’État », a déclaré Papier. « C’est un projet remarquable car ce que nous pouvons faire, c’est personnaliser VisualDx et intégrer les réglementations du Vermont dans la version VisualDx pour le Vermont…. »

Il a également fait valoir que les produits concurrents n’ont pas l’étendue d’images diverses – en particulier dans la peau où VisualDx a des images d’états cutanés allant des peaux claires aux peaux foncées – et qu’ils n’ont pas non plus d’images de référence de haute qualité auxquelles les médecins occupés peuvent faire confiance.

La solution peut s’intégrer au DSE comme elle l’a fait avec Cerner, mais VisualDx propose également des applications mobiles pour le médecin occupé.

« Si vous êtes un médecin urgentiste, c’est parfois votre flux de travail », a-t-il déclaré.

La majorité des revenus de l’entreprise provient des systèmes de santé.

Photo: ipopba, Getty Images