La FDA américaine supprime les exigences de test COVID pour les pilules Pfizer et Merck

1er février (Reuters) – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a supprimé mercredi la nécessité d’un test positif pour les traitements COVID-19 de Pfizer Inc (PFE.N) et Merck & Co Inc (MRK.N).

Les pilules Paxlovid de Pfizer et Lagevrio de Merck ont ​​reçu des autorisations d’utilisation d’urgence en décembre 2021 pour les patients atteints de COVID léger à modéré qui ont été testés positifs pour le virus et qui risquaient d’évoluer vers une COVID sévère.

Pourtant, la FDA a déclaré que les patients devraient avoir un diagnostic actuel d’infection COVID légère à modérée.

Le régulateur de la santé a déclaré que les personnes ayant récemment été exposées à des signes et symptômes peuvent être diagnostiquées par leurs prestataires de soins de santé avec COVID même si elles ont un résultat de test négatif.

Reportage de Raghav Mahobe à Bengaluru; Montage par Krishna Chandra Eluri

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