Un adolescent de Cheltenham fait partie de la série TikTok pour mettre en lumière Tourette


  • Par Chloé Harcombe
  • nouvelles de la BBC

Source d’images, Tourette Action

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Il a fallu près d’une décennie à Mme Jaye pour recevoir un diagnostic

Une organisation caritative de Tourette a lancé une campagne sur les réseaux sociaux pour sensibiliser à la maladie et rappeler aux gens qu’ils ne sont « pas seuls ».

Seren Jaye, 19 ans, de Cheltenham, éprouve des tics physiques et vocaux.

Tourette’s Action a invité Mme Jaye à créer une série TikTok pour montrer à quoi ressemble la vie avec la condition.

Mme Jaye a déclaré: « La plupart des gens pensent que Tourette ne fait que jurer, mais les gens ne réalisent pas que la maladie peut passer inaperçue pendant des années. »

Bien qu’elle n’ait été diagnostiquée qu’à l’âge de 17 ans, Mme Jaye a déclaré que ses tics se sont manifestés pour la première fois dans la petite enfance lorsqu’elle a commencé à se courber les orteils à l’âge de cinq ans.

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La campagne « It’s What Makes Me Tic » se déroule jusqu’au 2 juillet, conformément au mois de sensibilisation de Tourette

À l’âge de huit ans, elle a développé une habitude « anormale » de contracter tous les muscles de sa jambe droite, ce qui a incité sa famille à consulter un médecin.

Ses tics physiques les plus courants consistent à froisser son nez et à bouger son cou, mais elle a dit qu’elle avait un tic dans « tous les groupes musculaires auxquels vous pouvez penser ».

Pour marquer le mois de la sensibilisation de Tourette, Tourette’s Action a lancé une campagne sur sa page TikTok pour sensibiliser à la maladie.

La campagne « It’s What Makes Me Tic », qui se déroule jusqu’au 2 juillet, présente de courtes vidéos de cinq personnes vivant avec la maladie de Tourette.

Mme Jaye, qui est actuellement étudiante, éprouve des tics physiques et vocaux et a déclaré que la série est conçue pour « se débarrasser de certaines idées fausses et aider les gens comme moi à savoir qu’ils ne sont pas seuls ».

Qu’est-ce que le syndrome de Gilles de la Tourette ?

Le syndrome de Gilles de la Tourette est une affection qui amène une personne à émettre des sons et des mouvements involontaires appelés tics.

Cela commence généralement pendant l’enfance, mais les tics et autres symptômes s’améliorent généralement après plusieurs années et disparaissent parfois complètement.

Il n’y a pas de remède, mais le traitement peut aider à gérer les symptômes.

Mme Jaye a ajouté: « J’ai reçu un diagnostic erroné de tic moteur et les médecins m’ont dit que j’en sortirais, mais mes tics sont devenus beaucoup plus vocaux vers la fin du secondaire et étaient vraiment perceptibles.

« Le processus de diagnostic a été absolument horrible. »

Elle a dit que ses tics deviennent plus graves lorsqu’elle ressent de « grandes émotions » et que son état a eu un impact important sur sa vie sociale.

« Vous devez avoir le bon groupe d’amis qui vous soutiennent si vous avez la Tourette – c’est le pire sentiment quand je peux dire que quelqu’un est gêné d’être avec moi en public.

« Les gens ne comprennent souvent pas que je ne parle d’aucun de mes tics vocaux – je ne révèle aucune pensée secrète, ce sont juste des signaux cérébraux ratés. »

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