Sandoz Canada lance PrSandoz® Sitagliptine et PrSandoz® Sitagliptine-Metformine


  • PrSandoz Sitagliptine et PrSandoz® Sitagliptine-Metformine sont indiqués comme monothérapie ou alors comme traitement d’appoint pour les adultes atteints de diabète de type 2 afin d’améliorer le contrôle glycémique.
  • Avec l’ajout de ces deux produits, Sandoz continue de soutenir les patients diabétiques et renforce sa position de leader parmi les fabricants de génériques dans les produits de la classe thérapeutique du diabète.

/EIN News/ — BOUCHERVILLE, Québec, 06 janv. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Aujourd’hui, Sandoz Canada a annoncé le lancement de PrSandoz® Sitagliptine et PrSandoz® Sitagliptine-Metformine.

Monothérapie : ces produits sont indiqués comme traitement supplémentaire pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour lesquels le traitement actuel, associé à un régime alimentaire et à l’exercice, ne permet pas un contrôle glycémique adéquat. Il est également utilisé pour aider à réduire les complications à long terme associées à la maladie et à maintenir la qualité de vie au fil du temps.

Combinaisons complémentaires : PrSandoz® Sitagliptine et PrSandoz® La sitagliptine-metformine est indiquée comme complément au régime alimentaire et à l’exercice physique chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec :

  • Metformine (PrSandoz® sitagliptine)
  • Une sulfonylurée
  • Pioglitazone
  • Insuline prémélangée ou à action longue/intermédiaire

PrSandoz La sitagliptine est disponible en dosages de 25 mg (flacon de 100 comprimés), 50 mg (flacon de 100 comprimés) et 100 mg (flacon de 100 et 500 comprimés).

PrSandoz La sitagliptine-metformine est disponible en dosages de 50mg/500mg (flacon de 60 et 500 comprimés), 50mg/850mg (flacon de 60 et 360 comprimés) et 50mg/1000mg (flacon de 60 et 360 comprimés).

« Avec l’ajout de ces deux produits, Sandoz continue de soutenir les patients diabétiques et renforce sa position de chef de file parmi les fabricants de médicaments génériques dans les produits de la classe thérapeutique du diabète », a déclaré Michel Robidoux, président et directeur général de Sandoz Canada.

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Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris, mais sans s’y limiter, les revenus futurs potentiels de la vente de PrSandoz® Sitagliptine et PrSandoz® Sitagliptine-Metformine. Vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations. Ces déclarations prospectives reflètent les croyances et les attentes actuelles de la direction concernant des événements futurs et impliquent des risques connus et inconnus et des incertitudes importantes. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se matérialisaient, ou si l’une des hypothèses sous-jacentes s’avérait incorrecte, les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux énoncés dans les déclarations prospectives. Il ne peut y avoir aucune assurance que PrSandoz® Sitagliptine et PrSandoz® La sitagliptine-metformine sera soumise ou approuvée pour d’autres indications ou étiquetages supplémentaires sur d’autres marchés, ou à un moment donné, et il ne peut être garanti que PrSandoz® Sitagliptine et PrSandoz® La sitagliptine-metformine sera approuvée par un organisme de réglementation ou connaîtra un succès commercial à l’avenir. En particulier, les attentes de la direction concernant PrSandoz® Sitagliptine et PrSandoz® La sitagliptine-metformine pourrait être affectée par un certain nombre de facteurs, notamment : les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris les résultats d’études cliniques inattendus et l’analyse supplémentaire des données cliniques existantes ; les actions réglementaires imprévues, les retards ou les réglementations gouvernementales en général ; la capacité de l’entreprise à obtenir ou à maintenir la protection de la propriété intellectuelle ; les conditions générales de l’économie et de l’industrie ; la tendance mondiale à la rationalisation des coûts de santé, y compris la pression constante sur les prix ; impacts de la pandémie de COVID-19 ; problèmes de fabrication inattendus et autres risques et facteurs mentionnés dans le formulaire 20-F déposé par Novartis AG auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Sandoz fournit les informations contenues dans ce communiqué de presse en date d’aujourd’hui et ne s’engage aucunement à mettre à jour les déclarations prospectives décrites dans le présent document à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres, sauf si la loi l’exige.

À propos de Sandoz
Sandoz International GmbH est un leader mondial des génériques et des biosimilaires et une division de la multinationale suisse Novartis.

Sandoz Canada est un pionnier, un chef de file et un fournisseur de confiance de génériques et de biosimilaires de qualité avec plus de 65 millions d’ordonnances par année, sur la base de décennies d’expérience et de capacités mondiales dans le développement, la fabrication et la commercialisation de ses produits. Sandoz a lancé le premier biosimilaire en Europe en 2006 et sur le marché canadien en 2009.

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