Bilan des nouvelles sur la santé : la FDA approuve le médicament d’Eli Lilly pour le cancer du sang rare ; La sous-variante XBB.1.5 d’Omicron représente 61,3% des cas de COVID aux États-Unis – CDC et plus

Voici un résumé des brèves d’actualité sur la santé.

La FDA approuve le médicament d’Eli Lilly pour le cancer du sang rare

Eli Lilly and Co a déclaré vendredi que le régulateur américain de la santé avait approuvé son médicament pour le traitement d’une forme rare de cancer du sang. Le prix de gros du traitement, Jaypirca, sera de 21 000 dollars par 30 jours pour la dose de 200 mg, a déclaré le fabricant américain de médicaments à Reuters.

La sous-variante XBB.1.5 d’Omicron représente 61,3% des cas de COVID aux États-Unis – CDC

La sous-variante Omicron XBB.1.5 est probablement devenue la variante dominante aux États-Unis, représentant 61,3% des cas de COVID au cours de la semaine terminée le 28 janvier, ont montré vendredi les données des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis. La sous-variante représentait 49,5% des cas au cours de la semaine terminée le 21 janvier, selon les estimations du CDC.

La France prolonge les tests COVID obligatoires pour les voyageurs chinois jusqu’au 15 février

La France a prolongé les tests COVID obligatoires pour les voyageurs en provenance de Chine jusqu’au 15 février, a montré un décret gouvernemental publié samedi. Alors que les autorités chinoises ont déclaré que les infections avaient atteint un pic, certains experts mondiaux ont mis en garde contre la possibilité d’une augmentation des cas dans les zones rurales moins équipées pour y faire face alors que des millions de Chinois voyagent pour des réunions de famille pendant les vacances du Nouvel An lunaire.

Des dizaines d’enfants Yanomami hospitalisés dans le nord du Brésil en pleine crise sanitaire

Des dizaines d’enfants indigènes souffrant de malnutrition et de maladies aiguës ont été hospitalisés dans le nord du Brésil, avec des parents dans des hamacs tenant leurs cadres émaciés dans des scènes qui soulignent la gravité d’une crise de santé publique. Le secrétaire à la Santé de Boa Vista, la capitale de l’État de Roraima, a déclaré vendredi que 59 enfants autochtones se trouvaient actuellement dans le seul hôpital pédiatrique de l’État, dont 45 du peuple Yanomami. Huit étaient en soins intensifs.

La FDA classe le rappel du contrôleur du système de pompage de sang de LivaNova comme le plus grave

La Food and Drug Administration des États-Unis a classé vendredi le rappel de l’appareil de LivaNova qui contrôle un système de pompage de sang dans son type le plus grave, citant que leur utilisation pourrait entraîner des blessures graves ou la mort. La société de dispositifs médicaux a rappelé 589 unités du contrôleur du système LifeSPARC, sur la période du 19 décembre 2019 au 17 novembre 2022, pour une mise à jour logicielle afin de résoudre un dysfonctionnement précédemment connu.

J&J affirme qu’un médicament contre le cancer du sang améliore la survie sans progression chez les patients

Johnson & Johnson a déclaré vendredi qu’une analyse intermédiaire a montré que son médicament Carvykti atteignait l’objectif principal d’améliorer la survie sans progression chez les patients atteints d’un type de cancer du sang dans une étude de stade avancé. La société teste Carvykti chez des patients atteints de myélome multiple, ayant des antécédents de rechute, qui ont cessé de répondre au traitement existant et qui ont reçu un à trois traitements antérieurs.

Dupixent de Sanofi et Regeneron remporte une nouvelle étape de l’approbation réglementaire de l’UE

Les sociétés de soins de santé Sanofi et Regeneron ont déclaré vendredi que l’autorité de régulation des médicaments de l’Union européenne avait accordé une nouvelle étape d’approbation à leur produit Dupixent pour traiter les enfants dès l’âge de 6 mois atteints de dermatite atopique sévère. La Commission européenne devrait annoncer une décision finale sur l’application Dupixent dans les mois à venir. Dupixent a été approuvé en juin 2022 par l’organisme de réglementation américain Food and Drug Administration (FDA) pour les enfants de cette tranche d’âge.

La FDA américaine propose d’assouplir la règle d’abstinence sexuelle pour les donneurs de sang

Le régulateur américain de la santé a proposé vendredi de nouvelles directives sur le don de sang pour les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes qui sont basées sur le risque individuel plutôt que sur des exigences générales, une décision qui, selon lui, est conforme à celle d’autres pays et contribuera à garantir que le sang américain la fourniture. La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré que les règles visent à réduire le risque de transmission du VIH par transfusion et sont similaires à celles du Royaume-Uni et du Canada.

HCA Healthcare voit les procédures électives rebondir alors que les problèmes de dotation en personnel s’atténuent

La direction de HCA Healthcare Inc a prévu vendredi une baisse des coûts de main-d’œuvre et une reprise des procédures non urgentes pour 2023, les tendances en matière de dotation s’améliorant à la suite d’un exode d’infirmières pendant la pandémie. Le commentaire a aidé les actions du plus grand opérateur hospitalier américain à but lucratif à inverser la tendance pour grimper jusqu’à 2%. Rivals Tenet Healthcare et Universal Health Services ont également augmenté de 2% et 1%.

Exclusive-EU peut payer plus pour les injections Pfizer COVID en échange d’un volume plus faible

Bruxelles discute avec Pfizer et BioNTech de la possibilité de réduire jusqu’à 500 millions de doses de vaccin COVID-19 que l’UE s’est engagée à acheter cette année en échange d’un prix plus élevé, a déclaré une source au courant des pourparlers. Également sur la table est une prolongation du délai de livraison, éventuellement jusqu’au second semestre 2024, a indiqué la source. Ils ont refusé d’être identifiés parce que les pourparlers sont confidentiels.

(Avec les contributions des agences.)